花开终有期，孙儿的康复让我们惊喜

凯贤

2015年植入人工耳蜗

单侧使用和美处理器

孩子的出生对我们来说是莫大的喜悦，凯贤到来了。我们依然感激，让我拥有这么可爱的孙子。他的哭声都是那么悦耳。

我看着孩子的爸爸妈妈，心里暗暗地想：“希望孩子以后能做你们的耳朵。”——孩子爸妈都先天听障，之前我们信息封闭，根本不知道有助听设备，也就错过了最佳的治疗方案。我们心中有愧。

日子一天天地过，我们有意无意间发现孙子对声音不敏感，好像听到，又好像听不到。我们希望这不是真的！

孩子一天天长大，当同龄人有的咿咿呀呀地发出声音，孩子没有什么反馈，是那么安静。我们也陷入了沉默，犹如一扇门被关起来了。我只能鼓励家里人，去努力面对，坦然地接受。

在邻居的帮忙下，我们来到了广州市儿童医院帮孩子看耳朵。

因为我们不怎么会使用手机挂号，罗主任还给我们提供了特别帮助，给孩子进行了检查，但给出的诊断是双耳极重度感音神经性耳聋。得出诊断后，我们没有太多时间来悲伤，我和爷爷、孩子的姑姑就想着赶紧住院手术。

当时好几个品牌，我们都进行了接触，最终选择的是美国AB耳蜗。考虑到口碑以及耳蜗业务员许小姐的细心周到，我们放心地交给了许小姐安排，其中寄予了全部的希望。

由于我们在梅州一个小山村里，家庭收入相对微薄，于是我们在公益平台发起了筹款，仅仅几天时间，认识的不认识的纷纷给我们送来了温暖，这极大地帮助到了孩子能够及时治疗。（在此要感谢社会上这些众筹平台以及每位帮助过孩子的人们。）真的，当时我们仿佛看到了阳光，希望就这么出现了。

我们很快住院了。手术也比较顺利。

孩子听力康复的过程，我们也是会像其他家长一样，感觉“期待孩子开口”的日子是那么漫长。但是回过头来看，心理是经历了从怀疑——肯定——惊喜的一个过程。孩子康复的结果是超乎我们的预料的！

首先我们在梅州残联康复。老师教了什么，我们当天就复习，一遍，两遍……无数遍。 我们按部就班，没有再花钱上其他的补习班，但是会买很多发声的玩具给他，还会买会发声音的图片给他看。

由于我和爷爷都是老人家，没有太多文化又不会像年轻人那样去上，只能是比较常规的方法。孩子非常聪明，学习也很快，也很能理解我们对他的教导。比如有的时候他说不准，我们会纠正他。比如他说“一个鸡”，我们纠正他：“一‘只’鸡”，就跟他讲一次，第二次他就知道了。这让我们感觉很欣慰，因为孩子完全能够理解大人讲话。

孩子现在已经就读普通学校，在学校里表现很好，什么都会，老师们也非常认可他。他也经常获得班级奖励。

如果没有看到耳蜗，孩子的一切就和其他同班孩子一样，发音，聆听无差异。我们一家人真的都很是欣慰。

感谢一切帮助过的人，花开花放总有期，希望孩子以后能做个对社会有用的人，报答大家。再次感谢!