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我是若浠妈妈，第一次发现孩子听力下降是一个寻常的下午，当时孩子坐在地上玩，我跟她说话，她却没有任何反应，我大声喊她的名字，她仍旧没有回应。

一瞬间我突然想起，几天前孩子曾说过耳朵疼，当时还没有过多留意，想到这，我的心猛地一沉，隐约感觉到了问题的严重性。怀着忐忑的心情急忙带孩子赶往医院。

一系列的检查后，医生告诉我们，孩子是 “大前庭导水管综合征”。 这种疾病将永久性地影响她的听力。

之前是中耳炎，怎么现在又转变成大前庭了？面对这个突如其来的疾病，我的脑子嗡的一声，好像一下子周围的声音都变得模糊了，内心不断的冒出来一个想法“如果女儿以后都听不见了该怎么办？”

稍微平静后，我紧张地询问医生接下来应该怎么治疗，因为还有残余听力，医生建议尽早为孩子佩戴助听器，以免影响孩子的语言发育。医生叮嘱，孩子的听力还有再下降的可能，以后的生活中要时刻关注孩子的听力变化。

就这样在医生的建议下，孩子戴上了双侧助听器，戴上助听器后补偿能够达到四十多分贝，孩子算是恢复了聆听。

然而，两年后，命运却再次敲响了沉重的警钟。

我清楚地记得那是一个冬天，一次感冒让孩子彻底陷入了无声的世界。

那晚我下班回到家，用很大的声音同孩子讲话，助听器的声音也开到了最大，她却一点都听不清，当时我的眼泪唰唰的往下掉，虽然之前有了心理准备，但当这一天真的来临时，还是无法坦然的接受。 

家长作为孩子的第一责任人，再难过也要振作起来，给孩子寻求最好的治疗，在一次次的求医问诊后，医生给出的建议都是：尽快为孩子植入人工耳蜗。

在最后一次拿到相同的报告后，我们就立即开始联系耳蜗公司，查阅各种关于人工耳蜗的资料。虽然对这个东西很陌生，但我们知道它是孩子重新听到声音的唯一希望。

经过慎重的选择，我们最终决定为孩子双侧植入奥地利一体机人工耳蜗 。

手术的前一天，若浠剪了一个小光头。我问她：“明天手术你害怕吗？”孩子笑着说：“有点怕疼。”

我轻声地安慰她：“没事，医生会给你打麻药，不疼的。”

小孩子很乐观，那天晚上安静地睡下了，而我的心却始终悬着。

手术当天，孩子进入手术室，我的心更是揪成了一团。等待中，感觉每一秒都是那么漫长。

我特别紧张，只能一遍遍在网上查阅人工耳蜗的相关信息，试图用这些知识来减轻心中的不安。

当手术结束，医生告诉我手术非常成功时，我揪着的心才终于放下了，手术成功了，我的孩子距离有声世界又近了一步，如释重负的同时，也对未来充满了希望。